Secteur pharmaceutique

Conformité simplifiée. Évitez les rappels coûteux et les amendes pouvant résulter d'erreurs d'étiquetage. Un processus d'étiquetage agile vous aide à vous conformer rapidement aux exigences industrielles telles que la DSCSA de la FDA, la 21 CFR Part 11 et la directive européenne sur les médicaments falsifiés.

Déchargez votre service informatique. Permettez aux utilisateurs de concevoir et mettre à jour rapidement et facilement des étiquettes pouvant être utilisées sur n'importe quel modèle/marque d'imprimante sans codage spécial. De même, les masques universels vous permettent de consolider les conceptions d'étiquettes et de réduire le nombre de variations.

Une visibilité complète. Centralisez votre étiquetage pour gagner en visibilité et en contrôle, et pour créer des audits et des rapports. En lien avec la BI, vous pouvez surveiller et suivre toutes les activités d'étiquetage qui aident à lutter contre la contrefaçon.

Réduisez les cycles répétitifs. Réunissez la conception, l'approbation, la maintenance, la sérialisation et l'agrégation des étiquettes sur une seule plateforme. Vous pouvez séparer la disposition de la chaîne de production et gérer la conception des étiquettes et le processus de vérification hors ligne.

Trouvez vos contenus rapidement. Gagnez en efficacité et en exactitude avec des solutions de bout en bout qui partagent des contenus communs approuvés pour les étiquettes et emballages, y compris des précautions, dates d'expiration, codes à barres et images utilisés tout au long du cycle de vie du produit.

Un étiquetage qui se traduit par le succès. Répondez aux exigences multilingues en matière de textes avec des fonctionnalités de gestion des mentions/traductions dans une bibliothèque de mentions courantes, dans n'importe quelle langue, pour garantir que les produits utilisent un étiquetage approuvé et exact pour les régions d'un environnement international.